Lungekreft er den kreftformen som tar flest liv, og forårsaker årlig 2200 dødsfall i Norge. På diagnosetidspunktet er sykdommen ofte for avansert til at den kan kureres. Medisinsk behandling kan likevel gi betydelige effekter på overlevelse og livskvalitet, og det har vært en rask økning i behandlingsmulighetene de siste årene. For utvalgte grupper av pasienter med spesifikke genetiske endringer har persontilpasset, målrettet terapi blitt førstelinjebehandling. Kjennskap til kreftsvulstens genprofil er viktig både for å optimalisere individuell behandling, men også for inkludering i forskningsprosjekter. ROS1- og NTRK-fusjoner representerer slike potensielle mål for terapi med tilgjengelige medisiner. Vi ønsker å studere validitet og gjennomførbarhet (feasibility) av immunhistokjemisk undersøkelse (IHC), in situ hybridisering og/eller sekvenseringsanalyse for detektering av ROS1- og NTRK-fusjoner. Analysene gjøres på vev fra 1000 pasienter. I tillegg vil vi sammenligne resultatene med epidemiologiske, kliniske og andre molekylære trekk.
