Cristin-prosjekt-ID: 2510330
Registrert av: REK Sist endret: 29. november 2022, 10:19 Sist endret av: REK

Cristin-prosjekt-ID: 2510330
Registrert av: REK Sist endret: 29. november 2022, 10:19 Sist endret av: REK
Prosjekt

Pilotstudie for evaluering av MAP

prosjektleder

Mette Senneseth
ved Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus

prosjekteier / koordinerende forskningsansvarlig enhet

  • Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus

forskningsansvarlige enheter

  • Sykehuset Østfold HF

Godkjenninger

  • Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) - 234818

Kategorier

Helseprosjekttype

Annet studium

Tidsramme

Aktivt
Start: 5. april 2021 Slutt: 30. juni 2024

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Pilotstudie for evaluering av MAP

Populærvitenskapelig sammendrag

Hensikten med denne pilotstudien er å undersøke hvordan en evaluering av Møte med Aggresjons problematikk (MAP) i en senere hovedstudie bør designes og gjennomføres, med tanke på å senere kunne evaluere om MAP har ønsket virkning i forhold til overordnede målsettinger og hovedvisjonene til MAP. Hovedvisjonene til MAP (se 1-2 under) og noen sentrale overordnede målsettinger (se 3-4 under) gir følgende problemstillinger: Bidrar implementering av MAP til 1. økt sikkerhet og trygghet for pasienter og personale? 2. reduksjon i forekomsten av aggressive og voldelige episoder på avdelingen? 3. å fremme en god relasjon mellom pasienter og personale? 4. reduksjon i bruken av tvang? Denne piloten vil således undersøke gjennomførbarheten og egnetheten eller «feasibility», av en slik evaluering, ved å studere om: a) valgte utfallsmål er gjennomførbare for avdelingene å samle inn (herunder ressursbruk, tidsbruk, responsrate, tilgjengelighet av data og kvalitet på data, og om registreringer er gjennomført i henhold til retningslinjer) b) om hvilke utfallsmål som er best egnet til å svare på problemstillingene (1-4). Studien skal derfor ha mål om å identifisere et «minste felles multiplum» for utfallsmål som bør innhentes i evalueringen av MAP. c) om studiens pre-post design er hensiktsmessig for gjennomførbarhet, herunder tidsintervall på målingene og antall målinger, og om designet gir svar på problemstillingene. Svarene på disse spørsmålene vil være med å forme en senere hovedstudie som skal evaluere de innvirkninger MAP har i praksis. Design I pilotstudien vil vi samle inn kvantitative data før og etter implementeringen av MAP, ved hjelp av et longitudinelt pre-post design med fire måletidspunkt (pre-pre-post-post). Utvalg Fire sikkerhetsavdelinger fra to ulike helseforetak (to i Helse Bergen HF og to i Østfold HF) vil inviteres til å delta i pilotstudien. Datainnsamling Kvantitativ data vil bli samlet inn på fire måletidspunkt, fordelt på to pretester (T1-2) og to posttester (T3-4). For å undersøke problemstilling 1, Økt sikkerhet og trygghet for pasienter og personale, vil vi måle: - opplevd trygghet i avdelingen, som består av 5 spørsmål i instrumentet Essen-CES. Denne variablene vil undersøkes på fire tidspunkt (tverrsnitt). - data som avdelingene er pålagt å kartlegge, som kan gi informasjon om opplevd sikkerhet og trygghet, som i avvikssystemer hvor frekvens og omfang av vold/skader/trusler på pasienter og personalet er dokumentert. For eksempel skademeldinger og registrerte uønskede hendelser. Disse dataene vil studeres i periodene mellom T1-T2, T2-T3 og T3-T4 (tidsserier). For å undersøke problemstilling 2, Redusere forekomst av aggressive og voldelige episoder, vil vi måle: - volds- og aggresjonsepisoder ved hjelp av Staff Observation og Aggression Scale (SOAS-R) (tidsserier) - andre data som kan gi informasjon om aggressive og voldelige episoder, som i «meldinger om voldshendelser» (tidsserier). For å undersøke problemstilling 3, Fremme relasjonen mellom pasienter og personale, vil vi måle: - terapeutisk støtte, som består av 5 spørsmål i instrumentet Essen-CES (tverrsnitt). For å undersøke problemstilling 4, Reduksjon i bruken av tvang, vil vi hente ut - antall §4-8 vedtak (tvangsmidler) fra DIPS (tidsserier). Andre administrative og organisatoriske mål vil være: - økonomi (inkludert overtid/mere tid) - sykefravær hos personale (tidsserier).

Metode

Kvantitative analysemetoder

prosjektdeltakere

prosjektleder

Mette Senneseth

  • Tilknyttet:
    Prosjektleder
    ved Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus

Gunnar Eidhammer

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Helse Sør-Øst RHF

Mette Senneseth

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus

Anders Askeli

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Sykehuset Østfold HF

Øyvind Lockertsen

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Helse Sør-Øst RHF
1 - 5 av 5