Brystkreft er den vanligste kreftformen hos kvinner i Norge, og i 2020 fikk 3424 kvinner diagnosen. Ved utgangen av 2020 var det 52.750 som levde med eller hadde hatt brystkreft i Norge. Fem års relativ overlevelse i perioden 2016-2020 er 92.1%. Dette indikerer at det er mange pårørende som på ulik måte er berørt av at en av deres nærmeste er behandlet eller under behandling av brystkreft.
Pårørende er en viktig deltaker og ressurs i pasientens helsetjeneste og skal sikres god oppfølging og veiledning. For pårørende kan det innebære å være verdsatt, bli lyttet til og være en del av arbeidslaget, så langt pasienten selv ønsker og aksepterer det. Sentralt i pasientens helsetjeneste er spørsmålet «hva er viktig for deg». Mange pårørende kan savne at noen spør dem det samme spørsmålet.
Studier viser at pårørende rapporterer mer angst, depresjon og engstelse enn pasienten selv, slik at ikke bare kvinner med brystkreft, men også deres pårørende kan ha behov for psykososial oppfølging.
Formålet med prosjektet er å få utvidet kunnskap om hvordan det erfares å være pårørende til kvinner behandlet for brystkreft; hvordan det har påvirket deres liv og hvilken støtte de selv har hatt behov for. Kunnskap fra dette prosjektet kan bidra til bedre hjelp og oppfølging til pårørende. Slik oppfølging er vesentlig for dem i et folkehelseperspektiv og innbefatter både spesialist- og primærhelsetjenester.