I studien vil vi kombinere kliniske og biologiske data fra flere studiekohorter: Norsk Demensregister (NorCog) (n=5500), REDIC (n=1000), og CONSIC (n=1001), med registerinformasjon om sykehjemsinnleggelse, sykelighet, medikamentbruk og dødelighet. De tre kliniske kohortene har brukt like kartleggingsverktøy for kognisjon, grad av demens, funksjonsnivå, nevropsykiatriske symptomer og komorbiditet. I tillegg er medikamentbruk registert. NorCog og REDIC inkluderer også biologiske data. Personer som er inkludert i NorCog og senere innlagt i sykehjem, vil blir fulgt opp i sykehjem med kartlegging av grad av demens, funksjonsnivå, nevropsykiatriske symptomer og medikamentbruk. NorCog er et klinisk nettverk av 26 spesialist-poliklinikker, REDIC består av sykehjemspasienter som er inkludert ved innleggelse i sykehjem og CONSIC består av personer i alderen 70+ som mottar helsetjenester i hjemmet. I tillegg vil studien bruke data fra The Gene-Environment Interaction in Dementia (GENIDEM), som omfatter individuelle data fra 270 000 personer.
Andre resultater av prosjektet: Biologisk materiale og MRI fra grupper av pasienter fra NorCog vil bli analysert for inflammatoriske markører og genetisk variasjon i samarbeid med to prosjekter som har fått støtte fra Nasjonalforeningens TV-aksjon i 2013, hvor demens var i fokus. Våre data vil gi muligheten til å utvide disse prosjektene med longitudinelle analyser.
Bidrag: Prosjektet vil gi økt kunnskap om demens, om risikofaktorer for demens, progresjon av demens og demensetiologi, og prosjektet vil bidra til bygging av et nasjonalt forskernettverk innen demens. Vi vil ha validert demensdiagnoser på dødsattesten, og bane vei for fremtidige intervensjonsstudier for å redusere risikoen for demens. Bedre kunnskap om prosessene bak demens vil hjelpe pasienter og deres familier, samt bidra til at beslutningstakere kan utvikle målrettet og effektiv politikk for et samfunn som består av flere og flere eldre.