BRF117019: En åpen fase II studie av dabrafenib og trametinib hos pasienter med BRAF V600E muterte sjeldne kreftformer

Mutasjon i BRAF V600E genet medfører en feilregulering i RAS/RAF/MEK/ERK-signalveien, som kan bidra til kreftcellenes maligne egenskaper. Kombinasjonsbehandling med dabrafenib (BRAF-hemmer) og trametinib (MEK-hemmer) virker ved å inaktivere to ulike trinn i denne signalveien, og vil kunne bidra til større antitumor effekt og mindre sjanse for resistensutvikling sammenliknet med BRAF-hemmere i monoterapi. BRAF V600E mutasjon foreligger i varierende grad i de sjeldne kreftformene, ATC (anaplastisk tyriodea kreft), WHO grad 1-2 og 3-4 glioma (hjernesvulst), NSGCT/NGGCT (testikkelkreft) og tynntarmskreft. Formålet med studien er å undersøke klinisk effekt og sikkerhet av kombinasjonsbehandling med dabrafenib og trametinib i ovennevnte pasientgrupper med bekreftet BRAF mutasjon.