Cristin-prosjekt-ID: 560563
Registrert av: REK Sist endret: 9. januar 2023, 16:02 Sist endret av: REK

Cristin-prosjekt-ID: 560563
Registrert av: REK Sist endret: 9. januar 2023, 16:02 Sist endret av: REK
Prosjekt

Blodbasert mutasjonstesting for diagnostikk og oppfølging av lungekreftpasientar

prosjektleder

Odd Terje Brustugun
ved Vestre Viken HF

prosjekteier / koordinerende forskningsansvarlig enhet

  • Vestre Viken HF

Godkjenninger

  • Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) - 2017/1357

Kategorier

Prosjektkategori

  • Bidragsprosjekt

Helseprosjekttype

Annet klinisk behandlingsstudium

Tidsramme

Aktivt
Start: 1. september 2017 Slutt: 1. desember 2026

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Blodbasert mutasjonstesting for diagnostikk og oppfølging av lungekreftpasientar

Populærvitenskapelig sammendrag

Hos lungekreftpasienter er det viktig å lete etter mutasjoner siden det nå finnes effektiv behandling mot noen slike genforandringer. Vevsprøven er ofte svært liten, og det kan være umulig å få tatt prøven på grunn av svulstens beliggenhet. Iblant kreves flere forsøk, noe som forsinker diagnostikk og øker komplikasjonsrisikoen. I blodet hos kreftpasienter kan man påvise DNA som kommer fra svulsten og dermed har de relevante mutasjoner. En blodbasert DNA-test kan redusere kravet til vevsmengde, redusere diagnostisk tidsbruk, og minske komplikasjonsfaren. Mens en biopsi gir svar fra ett område i èn svulst, kan en blodbasert analyse vise genforandringene i alle dattersvulster, og de kan følges over tid. I dette prosjektet vil vi med avanserte teknikker analysere blod ved diagnose for å få et raskt svar på om det finnes spesifikke mutasjoner. I tillegg vil vi følge pasienter med DNA-blodprøver for å oppdage tilbakefall. Håpet er at blodprøvene kan erstatte noen CT-kontroller.

Tittel

Blodbasert mutasjonstesting for diagnostikk og oppfølging av lungekreftpasientar

Populærvitenskapelig sammendrag

Hos lungekreftpasienter er det viktig å lete etter mutasjoner siden det nå finnes effektiv behandling mot noen slike genforandringer. Vevsprøven er ofte svært liten, og det kan være umulig å få tatt prøven på grunn av svulstens beliggenhet. Iblant kreves flere forsøk, noe som forsinker diagnostikk og øker komplikasjonsrisikoen. I blodet hos kreftpasienter kan man påvise DNA som kommer fra svulsten og dermed har de relevante mutasjoner. En blodbasert DNA-test kan redusere kravet til vevsmengde, redusere diagnostisk tidsbruk, og minske komplikasjonsfaren. Mens en biopsi gir svar fra ett område i èn svulst, kan en blodbasert analyse vise genforandringene i alle dattersvulster, og de kan følges over tid. I dette prosjektet vil vi med avanserte teknikker analysere blod ved diagnose for å få et raskt svar på om det finnes spesifikke mutasjoner. I tillegg vil vi følge pasienter med DNA-blodprøver for å oppdage tilbakefall. Håpet er at blodprøvene kan erstatte noen CT-kontroller.

prosjektdeltakere

prosjektleder

Odd Terje Brustugun

  • Tilknyttet:
    Prosjektleder
    ved Vestre Viken HF

Bjørn Anton Graff

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Vestre Viken HF

Leonardo Andrés Meza-Zepeda

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Oslo universitetssykehus HF

Pål Suhrke

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Sykehuset i Vestfold HF
1 - 4 av 4