Info
Meny
English
Logg inn
Søk etter prosjekter, resultater og personer
Søk etter prosjekter, resultater og personer
Cristin-prosjekt-ID:
631592
Registrert av:
REK
Sist endret:
15. februar 2019, 14:39
Historikk
Cristin-prosjekt-ID:
631592
Registrert av:
REK
Sist endret:
15. februar 2019, 14:39
Prosjekt
SAGE – Bekreftende studie for vurdering av sikkerhet og effektivitet av GelrinC ® for behandling av leddbruskskade sammenliknet med historisk kontroll av mikrofraktur
prosjektleder
prosjektleder
Ann Kristin Hansen
ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF
prosjekteier / koordinerende forskningsansvarlig enhet
prosjekteier / koordinerende forskningsansvarlig enhet
Universitetssykehuset Nord-Norge HF
Godkjenninger
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) - 2018/1660
Kategorier
Kategorier
Prosjektkategori
Oppdragsprosjekt
Helseprosjekttype
Annet klinisk behandlingsstudium
Kontaktinformasjon
Kontaktinformasjon
unn.no ann.kristin.hansen
77669763
gelrinc.com/
Ann Kristin Hansen
Tidsramme
Tidsramme
Aktivt
Start:
1. september 2018
Slutt:
31. desember 2030
Beskrivelse
Beskrivelse
Norsk, bokmål
Tittel
SAGE – Bekreftende studie for vurdering av sikkerhet og effektivitet av GelrinC ® for behandling av leddbruskskade sammenliknet med historisk kontroll av mikrofraktur
Populærvitenskapelig sammendrag
I forbindelse med kneskader kan det oppstå lokaliserte skader i leddbrusken som på sikt kan utvikle seg til artrose. Den mest tilgjengelige metoden for behandling av lokaliserte bruskskader er mikrofraktur hvor skadet brusk fjernes og det lages små hull i beinet under brusken slik at celler fra benmargen kan fylle defekten og danne arrbruskvev. Langtidseffekten av mikrofrakturbehandling er imidlertid begrenset og mange må behandles på nytt med andre metoder. Denne studien har som mål å undersøke om tilleggsbehandling med GelrinC er trygt for pasienten og gir bedre resultater på kort og lang sikt. GelrinC er en kombinasjon av poly (ethylene glycol) diacrylate (PEG-DA) og fibrinogen som fylles i defekten etter mikrofraktur. GelrinC brytes gradvis ned ila 6-12 måneder og erstattes av nytt bruskvev. Pasientene vil følges med klinisk undersøkelse, spørreskjema og MR for å finne ut om metoden gir bedre resultater. Som kontroll brukes en historisk arm med mikrofrakturbehandlede pasienter.
Vis
fullstendig beskrivelse
prosjektdeltakere
prosjektdeltakere
prosjektleder
Ann Kristin Hansen
Prosjektleder
ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF
Prosjektdeltaker
ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF
Gunnar Knutsen
Prosjektdeltaker
ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF
Lill Merete Nyheim
Prosjektdeltaker
ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF
1
-
3
av
3