Cristin-resultat-ID: 1279837
Sist endret: 30. oktober 2017 11:11
Resultat
Short communication
2015

A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms

Bidragsytere:
  • Eva Hladilkova
  • Tuva Barøy
  • Madeleine Fannemel
  • Vladimira Vallova
  • Doriana Misceo
  • Vesna Bryn
  • mfl.

Tidsskrift

Molecular Cytogenetics
ISSN 1755-8166
e-ISSN 1755-8166
NVI-nivå 1

Om resultatet

Short communication
Publiseringsår: 2015
Volum: 8:57
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-84938361804

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms

Bidragsytere

Eva Hladilkova

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Det medisinske fakultet ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Masarykova univerzita v Brno

Tuva Barøy

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Det medisinske fakultet ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Oslo universitetssykehus HF

Madeleine Fannemel

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Det medisinske fakultet ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF

Vladimira Vallova

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Masarykova univerzita v Brno

Doriana Misceo

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for immunologi og transfusjonmedisin ved Oslo universitetssykehus HF
1 - 5 av 10 | Neste | Siste »