Cristin-resultat-ID: 1280871
Sist endret: 18. mars 2016 14:26
NVI-rapporteringsår: 2015
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2015

The immunomodulatory effects of barettin and involvement of the kinases CAMK1α and RIPK2

Bidragsytere:
  • Karianne Fredenfeldt Lind
  • Bjarne Østerud
  • Espen Hansen
  • Trond Ø. Jørgensen og
  • Jeanette hammer Andersen

Tidsskrift

Immunopharmacology and immunotoxicology
ISSN 0892-3973
e-ISSN 1532-2513
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2015
Publisert online: 2015
Trykket: 2015
Volum: 37
Hefte: 5
Sider: 458 - 464

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-84944312306

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

The immunomodulatory effects of barettin and involvement of the kinases CAMK1α and RIPK2

Sammendrag

Background: Barettin is a marine natural compound with reported anti-inflammatory and antioxidant properties. The combination of these effects led us to explore barettin further as an inhibitor of atherosclerosis development. Methods: The effect of barettin on MCP-1 and IL-10 secretion from activated immune cells was detected by ELISA. Determination of cell viability of oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) and barettin exposed HUVEC cells were investigated by using CellTiter 96 AQueous One Solution. The kinase inhibition assays were performed using a radioactive (33P-ATP) filter binding assay at the University of Dundee, UK. Results: Barettin reduces the secretion of monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) from LPSstimulated monocytes, but was not able to prevent oxLDL-induced cell death in HUVEC. Barettin has inhibitory activity against two protein kinases related to inflammation, namely the receptor-interacting serine/threonine kinase 2 (RIPK2) and calcium/calmodulin-dependent protein kinase 1a (CAMK1a). We also demonstrate that barettin reduce the production of the anti-inflammatory cytokine interleukin-10 (IL-10) in a dose and time-dependent manner,possibly by inhibiting CAMK1a. Conclusions: The anti-inflammatory activity of barettin is exerted through the regulation of inflammatory mediators such as MCP-1 and IL-10, possibly via inhibition of kinases.

Bidragsytere

Karianne Fredenfeldt Lind

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Norges fiskerihøgskole ved UiT Norges arktiske universitet

Bjarne Østerud

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Forskningsgruppe for molekylær inflammasjon ved UiT Norges arktiske universitet

Espen Hansen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Norges fiskerihøgskole ved UiT Norges arktiske universitet

Trond Øivind Jørgensen

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Trond Ø. Jørgensen
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Norges fiskerihøgskole ved UiT Norges arktiske universitet

Jeanette Hammer Andersen

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Jeanette hammer Andersen
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Norges fiskerihøgskole ved UiT Norges arktiske universitet
1 - 5 av 5