Cristin-resultat-ID: 1307080
Sist endret: 22. februar 2016 11:40
NVI-rapporteringsår: 2015
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2015

Targeting of nucleoprotein to chemokine receptors by DNA vaccination results in increased CD8(+)-mediated cross protection against influenza.

Bidragsytere:
  • Marta Natalia Baranowska
  • Anna G Hauge
  • Chloe Hoornaert
  • Bjarne Bogen og
  • Gunnveig Grødeland

Tidsskrift

Vaccine
ISSN 0264-410X
e-ISSN 1873-2518
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2015
Volum: 33
Hefte: 49
Sider: 6988 - 6996

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-84952638116

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Targeting of nucleoprotein to chemokine receptors by DNA vaccination results in increased CD8(+)-mediated cross protection against influenza.

Sammendrag

Vaccination is at present the most efficient way of preventing influenza infections. Currently used inactivated influenza vaccines can induce virus-neutralizing antibodies that are protective against a particular influenza strain, but hamper the induction of cross-protective T-cell responses to later infections. Thus, influenza vaccines need to be updated annually in order to confer protection against circulating influenza strains. This study aims at developing an efficient vaccine that can induce broader protection against influenza. For this purpose, we have used the highly conserved nucleoprotein (NP) from an influenza A virus subtype H7N7 strain, and inserted it into a vaccine format that targets an antigen directly to relevant antigen presenting cells (APCs). The vaccine format consists of bivalent antigenic and targeting units, linked via an Ig-based dimerization unit. In this study, NP was linked to MIP-1α, a chemokine that targets the linked antigen to chemokine receptors 1, 3 and 5 expressed on various APCs. The vaccine protein was indirectly delivered by DNA. Mice were vaccinated intradermally with plasmids, in combination with electroporation to enhance cellular uptake of DNA. We found that a single DNA vaccination was sufficient for induction of both antibody and T cell responses in BALB/c mice. Targeting of nucleoprotein to chemokine receptors enhanced T cell responses but not antibody responses. Moreover, a single dose of MIP1α-NP conferred protection in BALB/c mice against a lethal challenge with an H1N1 influenza virus. The observed cross-protection was mediated by CD8+ T cells.

Bidragsytere

Marta Natalia Baranowska-Hustad

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Marta Natalia Baranowska
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for immunologi og transfusjonmedisin ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for influensavaksine-part UiO ved Universitetet i Oslo

Anna Karin Germundsson_Hauge

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Anna G Hauge
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Smittevern, miljø og helse ved Folkehelseinstituttet
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Immunologi og virologi ved Veterinærinstituttet

Chloe Hoornaert

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for influensavaksine-part UiO ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for immunologi og transfusjonmedisin ved Oslo universitetssykehus HF

Bjarne Bogen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for influensavaksine-part UiO ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for immunologi og transfusjonmedisin ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Senter for immunregulering ved Universitetet i Oslo
Aktiv cristin-person

Gunnveig Grødeland

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for immunologi og transfusjonmedisin ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for influensavaksine-part UiO ved Universitetet i Oslo
1 - 5 av 5