Info
Meny
English
Logg inn
Søk etter prosjekter, resultater og personer
Søk etter prosjekter, resultater og personer
Historikk
Cristin-resultat-ID:
1313141
Sist endret:
5. desember 2016, 11:41
NVI-rapporteringsår:
2016
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2016
cnvScan: A CNV screening and annotation tool to improve the clinical utility of computational CNV prediction from exome sequencing data
Pubudu Saneth Samarakoon
Hanne Sørmo Sorte
Asbjørg Stray-Pedersen
Olaug Kristin Rødningen
Torbjørn Rognes
og
Robert Lyle
Tidsskrift
Tidsskrift
BMC Genomics
ISSN 1471-2164
e-ISSN 1471-2164
NVI-nivå 1
Finn i kanalregisteret
Om resultatet
Om resultatet
Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2016
Publisert online: 2016
Volum: 17
Hefte: 51
Artikkelnummer: 51
Open Access
Lenker
Lenker
original online (doi)
https://doi.org/10.1186/s12864-016-2374-2
Institusjonsarkiv
hdl.handle.net/10852/48624
Importkilder
Importkilder
Scopus-ID: 2-s2.0-84954286433
Beskrivelse
Beskrivelse
Engelsk
Tittel
cnvScan: A CNV screening and annotation tool to improve the clinical utility of computational CNV prediction from exome sequencing data
Bidragsytere
Bidragsytere
Pubudu Saneth Samarakoon
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
Hanne Sørmo Sorte
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
Asbjørg Stray-Pedersen
Forfatter
ved USA
Forfatter
ved Nyfødtscreening ved Oslo universitetssykehus HF
Forfatter
ved Baylor College of Medicine
Olaug Kristin Rødningen
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
Torbjørn Rognes
Forfatter
ved Forskningsgruppen for biomedisinsk informatikk ved Universitetet i Oslo
Forfatter
ved Avdeling for mikrobiologi ved Oslo universitetssykehus HF
1
-
5
av
6
|
Neste
|
Siste »