Cristin-resultat-ID: 1313141
Sist endret: 5. desember 2016 11:41
NVI-rapporteringsår: 2016
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2016

cnvScan: A CNV screening and annotation tool to improve the clinical utility of computational CNV prediction from exome sequencing data

Bidragsytere:
  • Pubudu Saneth Samarakoon
  • Hanne Sørmo Sorte
  • Asbjørg Stray-Pedersen
  • Olaug Kristin Rødningen
  • Torbjørn Rognes og
  • Robert Lyle

Tidsskrift

BMC Genomics
ISSN 1471-2164
e-ISSN 1471-2164
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2016
Publisert online: 2016
Volum: 17
Hefte: 51
Artikkelnummer: 51
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-84954286433

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

cnvScan: A CNV screening and annotation tool to improve the clinical utility of computational CNV prediction from exome sequencing data

Bidragsytere

Pubudu Saneth Samarakoon

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF

Hanne Sørmo Sorte

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF

Asbjørg Stray-Pedersen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved USA
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Nyfødtscreening ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Baylor College of Medicine

Olaug Kristin Rødningen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
Aktiv cristin-person

Torbjørn Rognes

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Forskningsgruppen for biomedisinsk informatikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for mikrobiologi ved Oslo universitetssykehus HF
1 - 5 av 6 | Neste | Siste »