Cristin-resultat-ID: 1503373
Sist endret: 30. oktober 2017, 11:20
NVI-rapporteringsår: 2017
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2017

GLUT1-deficiency syndrome: Report of a four-generation Norwegian family with a mild phenotype

Bidragsytere:
  • Anette Ramm-Pettersen
  • Karl Otto Nakken
  • Kathrine Cammermeyer Haavardsholm og
  • Kaja Kristine Selmer

Tidsskrift

Epilepsy & Behavior
ISSN 1525-5050
e-ISSN 1525-5069
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2017
Volum: 70
Hefte: Part A
Sider: 1 - 4

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85017327788

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

GLUT1-deficiency syndrome: Report of a four-generation Norwegian family with a mild phenotype

Bidragsytere

Anette Ramm-Pettersen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Spesialsykehus for epilepsi (SSE) ved Oslo universitetssykehus HF

Karl Otto Nakken

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Spesialsykehus for epilepsi (SSE) ved Oslo universitetssykehus HF

Kathrine Cammermeyer Haavardsholm

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser (NK-SE) ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Spesialsykehus for epilepsi (SSE) ved Oslo universitetssykehus HF

Kaja Kristine Selmer

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser (NK-SE) ved Oslo universitetssykehus HF
1 - 4 av 4