Cristin-resultat-ID: 1693077
Sist endret: 17. april 2019, 14:23
NVI-rapporteringsår: 2019
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2019

Mutational signature analysis reveals NTHL1 deficiency to cause a multi-tumor phenotype

Bidragsytere:
  • Judith E. Grolleman
  • Richarda M. de Voer
  • Fadwa A. Elsayed
  • Maartje Nielsen
  • Robbert D.A. Weren
  • Claire Palles
  • mfl.

Tidsskrift

Cancer Cell
ISSN 1535-6108
e-ISSN 1878-3686
NVI-nivå 2

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2019
Volum: 35
Hefte: 2
Sider: 256 - 266.e5
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85060026689

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Mutational signature analysis reveals NTHL1 deficiency to cause a multi-tumor phenotype

Bidragsytere

Judith E. Grolleman

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved UMC St Radboud

Richarda M. de Voer

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved UMC St Radboud

Fadwa A. Elsayed

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Leids Universitair Medisch Centrum

Maartje Nielsen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Leids Universitair Medisch Centrum

Robbert D.A. Weren

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved UMC St Radboud
1 - 5 av 53 | Neste | Siste »