Cristin-resultat-ID: 1713211
Sist endret: 14. februar 2020, 12:43
NVI-rapporteringsår: 2019
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2019

Quality of Life of Family Carers of Persons with Young-Onset Dementia: A Nordic Two-Year Observational Multicenter

Bidragsytere:
  • Lara H. Thomasgaard Hvidsten
  • Knut Engedal
  • Geir Selbæk
  • Torgeir Bruun Wyller
  • Jurate Saltyte Benth og
  • Hege Kersten

Tidsskrift

PLOS ONE
ISSN 1932-6203
e-ISSN 1932-6203
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2019
Publisert online: 2019
Volum: 14
Hefte: 7
Artikkelnummer: e0219859
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85069633626

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Quality of Life of Family Carers of Persons with Young-Onset Dementia: A Nordic Two-Year Observational Multicenter

Sammendrag

Objectives To identify factors associated with QOL in carers of persons with young-onset Alzheimer’s (AD) and frontotemporal dementia (FTD) and explore development in QOL over a two-year period. Methods Eighty-eight family carers of community-dwelling people with young-onset AD (n = 50) and FTD (n = 38) recruited from Nordic memory clinics. Carer QOL was assessed using the Quality of Life–Alzheimer’s Disease questionnaire. Carer burden was assessed by the Relatives’ Stress scale and depressive symptoms by the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale. Factors associated with QOL in YOD and development in QOL over time were explored with growth mixture model trajectories and mixed model analyses. Results We identified two carer groups of persons with YOD following trajectories with better (n = 53) versus poorer (n = 30) QOL. Carers who reported more burden at baseline had greater odds of belonging to the poorer QOL group (OR 1.1 (1.0–1.2), p = 0.004). Analyses of the development in QOL showed a significant decline in QOL–AD scores among the AD-carers from baseline to two-year follow-up (p = 0.044), while the score remained stable among the FTD-carers. The FTD-carer group had significantly higher mean QOL–AD scores at one- and two-year follow-up (p = 0.022 and 0.045, respectively). However, the difference between the two groups regarding time trend was non-significant. Poorer QOL was associated with increased carer burden (p = 0.01), more depressive symptoms (p = 0.024), and being male carer (p = 0.038). Conclusion Higher care burden, more depressive symptoms, and being a male carer was associated with poorer QOL in family carers for persons with YOD. Carers of persons with AD may experience greater challenges in preserving QOL compared to carers of persons with FTD.

Bidragsytere

Lara H. Thomasgaard Hvidsten

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk psykisk helse og avhengighet ved Sykehuset i Vestfold HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Nasjonalt senter for aldring og helse ved Sykehuset i Vestfold HF

Knut Arne Engedal

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Knut Engedal
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Sykehuset i Vestfold HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Nasjonalt senter for aldring og helse ved Sykehuset i Vestfold HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Geriatrisk avdeling ved Oslo universitetssykehus HF
Aktiv cristin-person

Geir Selbæk

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Geriatrisk avdeling ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Nasjonalt senter for aldring og helse ved Sykehuset i Vestfold HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Geriatrisk avdeling ved Oslo universitetssykehus HF

Torgeir Bruun Wyller

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Geriatrisk avdeling ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Geriatrisk avdeling ved Universitetet i Oslo
Aktiv cristin-person

Jurate Saltyte Benth

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Helsetjenesteforskning (HØKH) ved Akershus universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for helsetjenesteforskning og psykiatri ved Universitetet i Oslo
1 - 5 av 6 | Neste | Siste »