Cristin-resultat-ID: 1836416
Sist endret: 8. oktober 2020, 16:16
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2019

Introducing RpsA point mutations ∆438A and D123A into the chromosome of M. tuberculosis confirms their role in causing resistance to pyrazinamide

Bidragsytere:
  • Wanliang Shi
  • Peng Cui
  • Hongxia Niu
  • Shuo Zhang
  • Tone Tonjum
  • Bingdong Zhu
  • mfl.

Tidsskrift

Antimicrobial Agents and Chemotherapy
ISSN 0066-4804
e-ISSN 1098-6596
NVI-nivå 2

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2019
Volum: 63:e02681-18
Hefte: 6
Sider: 1 - 6

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85066443008

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Introducing RpsA point mutations ∆438A and D123A into the chromosome of M. tuberculosis confirms their role in causing resistance to pyrazinamide

Sammendrag

Pyrazinamide (PZA) is a unique frontline drug for shortening tuberculosis (TB) treatment, but its mechanisms of action are elusive. We previously found one PZA-resistant strain that harbors an alanine deletion at position 438 (Δ438A) in RpsA, a target of PZA associated with PZA resistance, but its role in causing PZA resistance has been inconclusive. Here, we introduced the RpsA Δ438A mutation along with the D123A mutation into the Mycobacterium tuberculosis chromosome and demonstrated that these RspA mutations are indeed responsible for PZA resistance.

Bidragsytere

Wanliang Shi

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved The Johns Hopkins University

Peng Cui

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved The Johns Hopkins University

Hongxia Niu

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Lanzhou University

Shuo Zhang

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved The Johns Hopkins University

Tone Tønjum

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Tone Tonjum
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for mikrobiologi ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for mikrobiologi ved Universitetet i Oslo
1 - 5 av 7 | Neste | Siste »