Cristin-resultat-ID: 1972450
Sist endret: 15. februar 2022, 17:43
NVI-rapporteringsår: 2021
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2021

Methotrexate Treatment of Newly Diagnosed RA Patients Is Associated With DNA Methylation Differences at Genes Relevant for Disease Pathogenesis and Pharmacological Action.

Bidragsytere:
  • Kari Guderud
  • Line Hagen Sunde
  • Siri Tennebø Flåm
  • Marthe Thoresen Mæhlen
  • Maria Dahl Mjaavatten
  • ELLEN SAUAR NORLI
  • mfl.

Tidsskrift

Frontiers in Immunology
ISSN 1664-3224
e-ISSN 1664-3224
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2021
Volum: 12
Sider: 1 - 11
Artikkelnummer: 713611
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85120737841

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Methotrexate Treatment of Newly Diagnosed RA Patients Is Associated With DNA Methylation Differences at Genes Relevant for Disease Pathogenesis and Pharmacological Action.

Sammendrag

Background: Methotrexate (MTX) is the first line treatment of rheumatoid arthritis (RA), and methylation changes in bulk T cells have been reported after treatment with MTX. We have investigated cell-type specific DNA methylation changes across the genome in naïve and memory CD4+ T cells before and after MTX treatment of RA patients. DNA methylation profiles of newly diagnosed RA patients (N=9) were assessed by reduced representation bisulfite sequencing. Results: We found that MTX treatment significantly influenced DNA methylation levels at multiple CpG sites in both cell populations. Interestingly, we identified differentially methylated sites annotated to two genes; TRIM15 and SORC2, previously reported to predict treatment outcome in RA patients when measured in bulk T cells. Furthermore, several of the genes, including STAT3, annotated to the significant CpG sites are relevant for RA susceptibility or the action of MTX. Conclusion: We detected CpG sites that were associated with MTX treatment in CD4+ naïve and memory T cells isolated from RA patients. Several of these sites overlap genetic regions previously associated with RA risk and MTX treatment outcome.

Bidragsytere

Kari Guderud

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for betennelsesforskning - part UiO ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo

Line Hagen Sunde

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for betennelsesforskning - part UiO ved Universitetet i Oslo

Siri Tennebø Flåm

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for betennelsesforskning - part UiO ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo

Marthe Thoresen Mæhlen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for revmatologi poliklinikk og forskning ved Diakonhjemmet sykehus

Maria Dahl Mjaavatten

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for revmatologi poliklinikk og forskning ved Diakonhjemmet sykehus
1 - 5 av 13 | Neste | Siste »