Cristin-resultat-ID: 732886
Sist endret: 11. august 2011, 15:16
NVI-rapporteringsår: 2010
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2010

Disseminated Tumor Cells in Bone Marrow Assessed by TWIST1, Cytokeratin 19, and Mammaglobin A mRNA Predict Clinical Outcome in Operable Breast Cancer Patients

Bidragsytere:
  • Kjersti Tjensvoll
  • Satu Oltedal
  • Ragne Kristin Farmen
  • Fuad Victor Shammas
  • Reino Heikkilä
  • Jan Terje Kvaløy
  • mfl.

Tidsskrift

Clinical Breast Cancer
ISSN 1526-8209
e-ISSN 1938-0666
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2010
Volum: 10
Hefte: 5
Sider: 378 - 384

Importkilder

ForskDok-ID: r10021992
Isi-ID: 000282346600007

Klassifisering

Vitenskapsdisipliner

Onkologi

HRCS

  • Helsekategori: 2 - Kreft
    Aktivitet: 4.2 - Evaluering av markører og teknologier

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Disseminated Tumor Cells in Bone Marrow Assessed by TWIST1, Cytokeratin 19, and Mammaglobin A mRNA Predict Clinical Outcome in Operable Breast Cancer Patients

Sammendrag

Purpose: To investigate the prognostic relevance of disseminated tumor cells (DTCs) in bone marrow (BM) assessed by a multimarker mRNA panel consisting of TWIST1, cytokeratin 19 (CK19) and human mammaglobin A (hMAM) mRNA, in patients with early breast cancer. Patients and Methods: TWIST1 (gene name: TWIST1), CK19 (gene name: KRT19), and hMAM (gene name: SCGB2A2) mRNA was quantitated in BM samples from 191 operable breast cancer patients by real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: Using the highest relative mRNA concentration of TWIST1 in the control population as a cut-off, 5 of the 191 breast cancer patients showed elevated TWIST1 mRNA levels in their BM by real-time RT-PCR. Two of these patients experienced a systemic relapse during a median follow-up of 98 months. Combining these results with previous hMAM and CK19 mRNA quantifications in the same BM samples, 12 (40%) of the 30 patients with BM positive for at least 1 marker (multimarker positive) experienced a systemic relapse as compared with 18 (11%) of the 161 patients with multimarker-negative BMs. The patients with multimarker-positive BM had significantly shorter systemic recurrence-free survival (P

Bidragsytere

Aktiv cristin-person

Kjersti Tjensvoll

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for Blod- og Kreftsykdommer ved Helse Stavanger HF - Stavanger universitetssjukehus

Satu Oltedal

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for Blod- og Kreftsykdommer ved Helse Stavanger HF - Stavanger universitetssjukehus

Ragne Kristin Bentsen Farmen

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Ragne Kristin Farmen
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for Blod- og Kreftsykdommer ved Helse Stavanger HF - Stavanger universitetssjukehus
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved GENA AS

Fuad Victor Shammas

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for Blod- og Kreftsykdommer ved Helse Stavanger HF - Stavanger universitetssjukehus

Reino Heikkilä

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Klinikk for Blod- og Kreftsykdommer ved Helse Stavanger HF - Stavanger universitetssjukehus
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved F. Hoffmann-La Roche Ltd
1 - 5 av 9 | Neste | Siste »