Cristin-resultat-ID: 987587
Sist endret: 21. januar 2015 15:07
NVI-rapporteringsår: 2012
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2012

Diagnosis by sequencing: correction of misdiagnosis from FSHD2 to LGMD2A by whole-exome analysis

Bidragsytere:
  • Andreas Leidenroth
  • Hanne Sørmo Sorte
  • Gregor Duncan Gilfillan
  • Melanie Ehrlich
  • Robert Lyle og
  • Jane E. Hewitt

Tidsskrift

European Journal of Human Genetics
ISSN 1018-4813
e-ISSN 1476-5438
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2012
Volum: 20
Sider: 999 - 1003

Importkilder

Isi-ID: 000307633700017

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Diagnosis by sequencing: correction of misdiagnosis from FSHD2 to LGMD2A by whole-exome analysis

Bidragsytere

Andreas Leidenroth

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved University of Nottingham

Hanne Sørmo Sorte

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF

Gregor Duncan Gilfillan

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF

Melanie Ehrlich

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Tulane University

Robert Lyle

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
1 - 5 av 6 | Neste | Siste »