Info
Meny
English
Logg inn
Søk etter prosjekter, resultater og personer
Søk etter prosjekter, resultater og personer
Historikk
Cristin-resultat-ID:
987587
Sist endret:
21. januar 2015, 15:07
NVI-rapporteringsår:
2012
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2012
Diagnosis by sequencing: correction of misdiagnosis from FSHD2 to LGMD2A by whole-exome analysis
Andreas Leidenroth
Hanne Sørmo Sorte
Gregor Duncan Gilfillan
Melanie Ehrlich
Robert Lyle
og
Jane E. Hewitt
Tidsskrift
Tidsskrift
European Journal of Human Genetics
ISSN 1018-4813
e-ISSN 1476-5438
NVI-nivå 1
Finn i kanalregisteret
Om resultatet
Om resultatet
Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2012
Volum: 20
Sider: 999 - 1003
Lenker
Lenker
original online (doi)
https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.42
Importkilder
Importkilder
Scopus-ID: 2-s2.0-84865255518
Isi-ID: 000307633700017
Beskrivelse
Beskrivelse
Engelsk
Tittel
Diagnosis by sequencing: correction of misdiagnosis from FSHD2 to LGMD2A by whole-exome analysis
Bidragsytere
Bidragsytere
Andreas Leidenroth
Forfatter
ved University of Nottingham
Hanne Sørmo Sorte
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
Gregor Gilfillan
Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Gregor Duncan Gilfillan
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
Melanie Ehrlich
Forfatter
ved Tulane University
Robert Lyle
Forfatter
ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
1
-
5
av
6
|
Neste
|
Siste »