Cristin-prosjekt-ID: 2545859
Registrert av: REK Sist endret: 2. september 2022, 14:49 Sist endret av: REK

Cristin-prosjekt-ID: 2545859
Registrert av: REK Sist endret: 2. september 2022, 14:49 Sist endret av: REK
Prosjekt

N-AD STUDIEN: EN UTPRØVINGSSTUDIE AV NIKOTINAMID RIBOSID BEHANDLING MOT ALZHEIMER SYKDOM

prosjektleder

Kristoffer Haugarvoll
ved Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus

prosjekteier / koordinerende forskningsansvarlig enhet

  • Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus

forskningsansvarlige enheter

  • Haraldsplass Diakonale sykehus​ ved Private ideelle i Helse Vest

Godkjenninger

  • Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) - 481035

Kategorier

Helseprosjekttype

Annet klinisk behandlingsstudium

Tidsramme

Aktivt
Start: 1. mars 2023 Slutt: 30. juni 2030

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

N-AD STUDIEN: EN UTPRØVINGSSTUDIE AV NIKOTINAMID RIBOSID BEHANDLING MOT ALZHEIMER SYKDOM

Populærvitenskapelig sammendrag

Målet med forskningsprosjektet er å finne ut om tilskudd av vitamin B3 i form av nicotinamid ribosid (Vitamin B3/NR) kan bedre symptomene ved Alzheimer sykdom og forsinke sykdomsutviklingen. Årsaken eller årsakene til Alzheimer sykdom er ukjent(e) og det finnes per i dag ingen behandling som stopper utviklingen. Tidligere studier tyder på at tilskudd av vitamin B3/NR øker nivået av et stoff som heter nicotinamide adenine dinucleotid (NAD) i hjernen. NAD er nødvendig for stoffskiftet og energiproduksjonen i hjernen. Vitamin B3/NR har ingen kjent skadelig virkning og er klassifisert som et reseptfritt kosttilskudd i Norge. Vitamin B3/NR anses derfor som et ufarlig stoff, men i denne studien vil det bli gitt i større doser enn det som er vanlig i kosttilskudd. I tidligere studier har vi sett at stoffskiftet i hjernen kan endres med behandling med vitamin B3/NR. For å finne ut om vitamin B3/NR har en effekt på sykdomsutviklingen vil vi gjenomføre en placebokontrollert utprøvingsstudie av vitamin B3/NR i pasienter med mild Alzheimers sykdom. Fire hundre pasienter vil bli randomisert (1:1) til vitamin B3 eller placebo. Det primære utkommet vil være forskjell i rate av kognitiv svekkelse mellom behandlingsgruppen og placebogruppen over 1 ½ år. Demensmarkører i spinalvæske vil bli analysert for å øke den diagnostiske treffsikkerheten. Genotyping av APOE genet vil bli gjort å identifisere risiko på gruppenivå. RNA analyser vil bli gjort for å identifisere effekten behandlingen har på genuttrykk. Vanlige blodprøver vil bli tatt for å overvåke at behandlingen er trygg. Studien har potensiale til å finne ny behandling mot Alzheimer sykdom.

Metode

Kvantitative analysemetoder

prosjektdeltakere

prosjektleder

Kristoffer Haugarvoll

  • Tilknyttet:
    Prosjektleder
    ved Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus
1 - 1 av 1