Cristin-prosjekt-ID: 2554402
Sist endret: 24. november 2022, 12:53

Cristin-prosjekt-ID: 2554402
Sist endret: 24. november 2022, 12:53
Prosjekt

Metodevurdering av 177Lu-PSMA-617 behandling ved metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft - Protokoll for fullstendig metodevurdering

prosjektleder

Ingrid Kristine Ohm
ved Folkehelseinstituttet

prosjekteier / koordinerende forskningsansvarlig enhet

  • Folkehelseinstituttet

Klassifisering

Vitenskapsdisipliner

Helsefag • Helsetjeneste- og helseadministrasjonsforskning

Emneord

Prostatakreft

HRCS-helsekategori

  • Kreft

HRCS-forskningsaktivitet

  • 6.3 Medisinsk utstyr

Kategorier

Prosjektkategori

  • Oppdragsprosjekt

Kontaktinformasjon

Telefon
2221077000
Sted
Martin Lerner

Tidsramme

Avsluttet
Start: 15. juni 2022 Slutt: 15. juni 2023

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Metodevurdering av 177Lu-PSMA-617 behandling ved metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft - Protokoll for fullstendig metodevurdering

Populærvitenskapelig sammendrag

Prostatakreft er den mest vanlige formen for kreft blant norske menn. I 10-20% av tilfellene vil kreften utvikle seg til metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC). Ettersom mCRPC er uhelbredelig, er behandlingsmulighetene begrenset til palliasjon: stråling og kjemoterapi benyttes for symptomlindring og livsforlengende behandling. Radioligandterapi (RLT) er i økende grad brukt i behandling av ulike krefttyper. RLT-behandling av mCRPC bruker radionukliden lutetium-177 koblet med en ligand for prostataspesifikt, membranantigen (PSMA). Folkehelseinstituttet har fått i oppdrag å utrede effekt og sikkerhet ved bruk av 177Lu-PSMA-617 til behandling av prostatakreft, samt organisatoriske og helseøkonomiske konsekvenser av behandlingen i en fullstendig metodevurdering.

Vi skal gjennomføre et systematisk litteratursøk i relevante databaser. Referanser vil screenes basert på tittel, sammendrag og fulltekst, og vil inkluderes i henhold til forhåndsbestemte seleksjonskriterier. Vi planlegger å ekstrahere og analysere data fra de inkluderte studiene, og resultatene vil sammenfattes og presenteres i en rapport skrevet på engelsk. Vi vil vurdere metodologisk kvalitet i de inkluderte studiene, og i tillegg til tiltro til resultatene. Vi kommer også til å gjennomføre en helseøkonomisk evaluering og en femårig budsjettinnvirkning. Dersom vi mottar en dokumentasjonspakke fra Novartis, vil dette bli implementert inn i vårt arbeid, samtidig som vi tilstreber å gjennomføre en fullstendig metodevurdering.

Tittel

Health technology assessment of 177Lu- PSMA-617 treatment for metastatic castration resistant prostate cancer - Protocol for Health technology assessment

Populærvitenskapelig sammendrag

Prostate cancer is the most common cancer type among Norwegian men. In 10-20% of these patients, the cancer will advance to metastatic, castration resistant prostate cancer (mCRPC). As mCRPC is incurable, the treatment options are limited to palliative therapy, using radiation and chemotherapy to manage symptoms and prolong life. Radioligand therapy (RLT) is increasingly being used for treating various malignancies. RLT of mCRPC uses the radionuclide lutetium-177 coupled with a binding ligand for prostate-specific membrane antigen (PSMA).

The Norwegian Institute of Public Health has been commissioned to assess the efficacy and safety of 177Lu-PSMA-617 treatment of prostate cancer, in addition to organisational scenarios and health economic consequences with this treatment, in a full health technology assessment (HTA).We will perform a systematic search for literature in relevant databases. References will be screened for title, abstract and full-text, and included in accordance with predetermined selection criteria. We will extract and analyse data from the included studies, and the results will be compiled and presented in a report written in English. The methodological quality of the included studies will be assessed, as will the certainty of the evidence, i.e., our confidence in the results. We will also perform a health economic evaluation and a five-year budget impact. If we receive a documentation package from Novartis, we will implement this in our work, while still maintaining to perform a full HTA.

prosjektdeltakere

prosjektleder

Ingrid Kristine Ohm

  • Tilknyttet:
    Prosjektleder
    ved Folkehelseinstituttet

Martin Robert Lerner

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Folkehelseinstituttet

Anna Karina Stoinska-Schneider

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Folkehelseinstituttet

Gunn Eva Næss

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Folkehelseinstituttet

Ingeborg Beate Lidal

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Folkehelseinstituttet
1 - 5 av 6 | Neste | Siste »