Korrekt bestemmelse av blodtype er viktig for å sikre at pasienter ikke mottar blodtransfusjoner som kan være årsak til at pasienten danner allo-antistoffer som kan komplisere senere blodtransfusjoner. Dette er særlig viktig for pasienter som multi-transfunderes som del av livslang terapi (f.eks. Talassemi og sigdcelleanemi). Per i dag gjøres blodtypebestemmelse ved serologiske metoder, som vanligvis er meget treffsikre. Problemet er når man kommer over svakt uttrykte blodtypeantigener, og gjerne varianter av disse, som vanskelig kan detekteres med blodtypeserologiske metoder. I disse tilfellene må antigenprofilen bestemmes genomisk, noe som er tidkrevende (pasienten må vente på blodoverføring) og medfører en betydelig kostnad. Disse analysene gjøres i dag kun ved Blodbanken i Oslo, eller de må sendes til Stockholm for genomisk blodtyping. Det er et stort ønske å kunne utføre genomisk blodtyping ved Blodbankene rundt om i Norge for å raskt og betydelig billigere kunne tilby pasienter som trenger det, trygg blodoverføring som ikke er årsak til allo-antistoffdannelse med komplikasjoner ved senere transfusjoner.
Vi vil i dette prosjektet fokusere på en RT-PCR teknikk for genomisk blodtyping, ved liquid array diagnostic (LAD) teknologi, som delvis er utviklet av Rob Wilson ved HINN og bruk av blodtype-kit fra BAG Diagnostics ( https://www.bag-diagnostics.com/en/transfusion_diagnostics.html). Målet er at man med denne teknologien kan opprette en in-house teknikk for genomisk blodtyping ved Blodbanken ved Haukeland universitetssjukehus.
