Europeisk helserom-pilot (EHDS)

Ved kreftspredning viser metastasene gjerne stor variasjon i DNA-endringer, med mulig konsekvens for behandlingsvalg. Endringene kan også reflektere de underliggende prosesser som har forårsaket endringene, i form av mutasjons-signaturer. Kreftformene tykk- og endetarmskreft viser ulike signaturer og varierer etter svulstenes etiologi. Økt forståelse av disse mutasjonssignaturene kan understøtte valg av rett behandling. I dette prosjektet vil vi sammen med andre land i Europa undersøke om vi kan strukturere genetiske og helsedata, og via en egnet infrastruktur finne tilsvarende tilfeller, behandling og resultat. Dette vil muliggjøre raskere og bedret forståelse av små pasientgrupper, som nettopp ligger i begrepet persontilpasset behandling, der ulike kombinasjoner av ulike molekylære endringer fører til mange små grupper. Opplysninger på individnivå vil ikke forlate landet. Prosjektet er en av fem tester av Europas modenhet for et felles helsedataområde, (EHDS).