Sekundære maligniteter hos pasienter som har vært behandlet med thalidomid

Thalidomid har blitt videreutviklet til et medikamentet lenalidomid ved en liten endring av kjemisk struktur. Dette medikamentet er godkjent i de fleste land til bruk ved tilbakefall av myelomatose. Det er også studier som pågår for bruk ved nyoppdaget myelomatose og ved vedlikeholdsbehandling. Når lenalidomid brukes i vedlikeholdsbehandling etter primærbehandling har det oppstått en mistanke om økning av sekundære maligniteter som kommer etter 1,5 år. Dette er ikke endelig bekreftet, men observasjon og undersøkelser pågår. Siden thalidomid er beslektet med lenalidomid er det relevant å analysere datene vi har for thalidomid. I den nordiske kliniske undersøkelsen ble det inkludert og analysert 357 pasienter som enten fikk placebo eller thalidomid. Inklusjon foregikk i tidsrommet 2002-07. Vi ønsker å undersøke forekomsten av sekundære maligniteter som er registrert i Krefregisteret og i tillegg kontakte den enkelte investigator som kan hente ut opplysninger fra journalen om dette.