Bortezomib-sensibilisering av residivert grad IV gliom med umetylert MGMT-promoter til Temozolomid fase 1B/II-studie.

Pasienter med glioblastom har en alvorlig prognose og kort forventet levetid. Prognosen er spesielt dårlig for pasienter med aktiv (umetylert) MGMT enzym promotor som medfører begrenset effekt av Temodal. Disse pasienter utgjør 55% av alle pasienter med denne diagnosen og har kortere både total- og progresjonsfri overlevelse med best tilgjengelig behandling (median overlevelse 12,7 måneder). Det er ingen standard behandling ved residiv an glioblastom og behandlingssvikt under temodal. En av kommende tilnærminger er implementering av medikamenter som vil øke effekten av temodal hos pasienter med aktiv MGMT. Bortezomib (Velcade) er en proteasome inhibitor som administrert i et bestemt tidssekvens i forhold til temodal øker cytotoksisk effekt av den siste og gir en signifikant overlevelsesgevinst i forsøksdyr. Denne fase IB/II studien skal vise om prebehandling med bortezomib 48 timer før oppstart av temodal øker tumorkontroll hos pasienter med residivert glioblastom.