Prosjektbeskrivelse (revidert av REK) Formålet med denne studien er å undersøke forekomst av hypoglykemi og sammenheng med ernæringsstatus, kognitiv status og funksjonsnivå hos eldre diabetespasienter over 75 år, som mottar hjelp fra hjemmetjenesten. Studien er todelt, hvor del I er en retrospektiv kohortstudie, der det undersøkes rutiner for og dokumentasjon av blodsukkermålinger hos hjemmeboende eldre med diabetes og som behandles med blodsukkersenkende legemidler og som mottar hjelp fra hjemmetjensten. Data vil bli hentet fra elektronisk pasientjournal (EPJ). 250 pasienter vil bli inkludert. Del II er en deskriptiv observasjonsstudie av 90 personer der kontinuerlig blodsukkermåling foregår ved CGM via av en sensor som er festet på mageregion. I tillegg benyttes det ulike screeningsverktøy. Fra elektronisk pasientdata innhentes følgende opplysninger: kjønn, alder, sivilstand, boform, diabetesdiagnose, diabetesvarighet, vekt, høyde, legemidler mot diabetes, dose, varighet av behandling, bruk av andre legemidler, glukosemålinger, rutiner for blodsukkermåling, HbA1c siste 12 måneder, informasjon om individuelt behandlingsmål og funksjonsnivå. Det skal tas nye blodprøver for å analysere serum-kreatinin, tyreoideastatus, langtidsbloduskker. Disse blodprøvene skal destrueres etter to måneder. Nye data som samles inn via spørreskjema er risiko for hypoglykemi (McKellar), ernæringsstatus (MNA) og kognitiv status (MMSE). Det søkes om fritak for innhenting av samtykke i delstudie 1 hos de som vurderes ikke ha samtykkekompetanse og som bor alene. Prosjektleder begrunner dette med at det er viktig å inkludere ikke-samtykkekompetente pasienter i denne studien. Pasienter med demens har økt risiko for hypoglykemi. De har ofte atypiske symptomer og har også problemer å få formidlet om disse til helsepersonell på grunn av kommunikasjonsproblemer i forbindelse med kognitiv funksjonssvikt. Del I er en retrospektiv studie, hvor data innhentes fra elektronisk pasientjournal og studien innebærer ikke noen intervensjon eller risiko for pasienten. Resultatene som fremkommer vil kunne ha direkte betydning for videre diabetesbehandling og oppfølging av den enkelte. Ellers innhentes det samtykke fra andre deltakere. I del II innhentes det samtykke av samtlige deltakere. I denne studien er viktig at pasienten er samtykkekompetent og kan samarbeide for å kunne få gjennomført kontinuerlig blodglukosemåling i 5 dager. Det skal overføres helseopplysninger til Island. Opplysningene er avidentifiserte eller pseudonyme og koblingen til personidentifikasjon kan ikke skje så lenge opplysningene befinner seg i utlandet. Dette informeres på pasientinformasjon.
