En fase I/II studie med BM7PE immunotoxin gitt til pasienter som har tykk-endetarmskreft med spredning og som ikke tåler standard cellegift behandling

Denne fase 1/2 studien skal vurdere sikkerhet, toleranse og dose av BM7PE for å behandle pasienter med tykk/endetarmskreft som har progrediert på standard celleterapi eller ikke tåler slik terapi. Studien starter som en fase 1-studie med formål å vurdere endelig dose for denne gruppen pasienter. Basert på resultatet vil studien fortsette inn i en fase 2 del. Fase 2 delen har som formål å undersøke totaloverlevelse ≥ 9.3 måneder.