Fase-1 studie som skal evaluere sikkerhet, effekt og farmakologi av VT1021 hos pasienter med fremskredne solide kreftsvulster

Dette er en studie i fase I og det vil si at det er liten kunnskap om effekt hos mennesker. Det antas at studielegemidlet reduserer veksten av kreftsvulsten ved at VT1021 hemmer veksten av blodårer i svulsten. Studien består av 2 deler. Den første delen av studien vil det bli gitt forskjellige doser av legemidlet for å vurdere hvilke doser som er best tolerert. Denne dosen vil så bli gitt til pasienter i Del 2. Pasienter ved Haukeland skal kun inkluderes i Del 2 av studien. Det er kun 2 senter i verden, ett i USA og ett i Norge. Det skal inkluderes mellom 45-60 pasienter i Del 2.