Cristin-resultat-ID: 1181371
Sist endret: 30. juni 2015, 14:42
NVI-rapporteringsår: 2014
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2015

Three-Dimensional Blood Vessel Segmentation and Centerline Extraction based on Two-Dimensional Cross-Section Analysis

Bidragsytere:
  • Rahul Prasanna Kumar
  • Fritz Albregtsen
  • Martin Reimers
  • Bjørn Edwin
  • Thomas Langø og
  • Ole Jakob Elle

Tidsskrift

Annals of Biomedical Engineering
ISSN 0090-6964
e-ISSN 1573-9686
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2015
Publisert online: 2014
Volum: 43
Hefte: 5
Sider: 1223 - 1234

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-84928821365

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Three-Dimensional Blood Vessel Segmentation and Centerline Extraction based on Two-Dimensional Cross-Section Analysis

Sammendrag

The segmentation of tubular tree structures like vessel systems in volumetric datasets is of vital interest for many medical applications. In this paper we present a novel, semi-automatic method for blood vessel segmentation and centerline extraction, by tracking the blood vessel tree from a user-initiated seed point to the ends of the blood vessel tree. The novelty of our method is in performing only two-dimensional cross-section analysis for segmentation of the connected blood vessels. The cross-section analysis is done by our novel single-scale or multi-scale circle enhancement filter, used at the blood vessel trunk or bifurcation, respectively. The method was validated for both synthetic and medical images. Our validation has shown that the cross-sectional centerline error for our method is below 0.8 pixels and the Dice coefficient for our segmentation is 80% ± 2.7%. On combining our method with an optional active contour post-processing, the Dice coefficient for the resulting segmentation is found to be 94% ± 2.4%. Furthermore, by restricting the image analysis to the regions of interest and converting most of the three-dimensional calculations to two-dimensional calculations, the processing was found to be more than 18 times faster than Frangi vesselness with thinning, 8 times faster than user-initiated active contour segmentation with thinning and 7 times faster than our previous method.

Bidragsytere

Rahul Prasanna Kumar

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Forskningsgruppe for robotikk og intelligente systemer ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Intervensjonssenteret ved Oslo universitetssykehus HF

Fritz Albregtsen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Forskningsgruppen for digital signalbehandling og bildeanalyse ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Institutt for kreftgenetikk og informatikk ved Oslo universitetssykehus HF

Martin Reimers

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Forskningsgruppen for biomedisinsk informatikk ved Universitetet i Oslo

Bjørn von Gohren Edwin

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Bjørn Edwin
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Intervensjonssenteret ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Intervensjonssenteret ved Universitetet i Oslo

Thomas Langø

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Helse ved SINTEF AS
1 - 5 av 6 | Neste | Siste »