Cristin-resultat-ID: 127516
Sist endret: 2. januar 2007, 14:00
Resultat
Poster
2006

[2,3]-Sigmatropic rearrangements of allylic sulfinimidamides

Bidragsytere:
  • Trygve Andreassen og
  • Odd Reidar Gautun

Presentasjon

Navn på arrangementet: 21. Organisk kjemiske vintermøte
Sted: Skeikampen
Dato fra: 12. januar 2006
Dato til: 15. januar 2006

Arrangør:

Arrangørnavn: NKS faggruppe for organisk kjemi v/ Professor Frode Rise

Om resultatet

Poster
Publiseringsår: 2006

Klassifisering

Vitenskapsdisipliner

Organisk kjemi

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

[2,3]-Sigmatropic rearrangements of allylic sulfinimidamides

Sammendrag

The product from the ene-reaction between N,N'-ditosyl sulfurdiimide and (E)-3-hexene shows surprisingly broad peaks in 1H NMR spectra at room temperature. Knowing that the ene-product undergoes [2,3]-sigmatropic rearrangement, the peak broadening was suspected to be caused by chemical exchange. Our poster presents variable temperature NMR investigations of the ene-product(s).

Bidragsytere

Trygve Andreassen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Institutt for kjemi ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet

Odd Reidar Gautun

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Institutt for kjemi ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet
1 - 2 av 2