Cristin-resultat-ID: 1680799
Sist endret: 8. oktober 2020, 16:42
NVI-rapporteringsår: 2019
Resultat
Vitenskapelig oversiktsartikkel/review
2019

Catalytic enantioselective iodolactonization reactions

Bidragsytere:
  • Renate Kristianslund
  • Jørn Eivind Tungen og
  • Trond Vidar Hansen

Tidsskrift

Organic and biomolecular chemistry
ISSN 1477-0520
e-ISSN 1477-0539
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig oversiktsartikkel/review
Publiseringsår: 2019
Volum: 17
Hefte: 12
Sider: 3079 - 3092

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85063221171

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Catalytic enantioselective iodolactonization reactions

Sammendrag

The halolactonization reaction is a useful chemical transformation for the construction of lactones from γ- or δ-substituted alkenoic carboxylic acids or carboxylic esters. Traditionally, the stereoselectivity of these reactions has been controlled by the substrates or the reagents. The substrate-controlled method has been extensively studied and applied in the synthesis of many natural products. However, catalytic, enantioselective iodolactonizations of γ- or δ-substituted alkenoic carboxylic acids have only recently been developed. This review article highlights the advances that have emerged over the last decade.

Bidragsytere

Renate Kristianslund

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Seksjon for farmasøytisk kjemi ved Universitetet i Oslo

Jørn Eivind Tungen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Seksjon for farmasøytisk kjemi ved Universitetet i Oslo

Trond Vidar Hansen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Seksjon for farmasøytisk kjemi ved Universitetet i Oslo
1 - 3 av 3