Cristin-resultat-ID: 1963312
Sist endret: 24. januar 2022, 15:25
NVI-rapporteringsår: 2021
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2021

A novel somatic mutation in GNB2 provides new insights to the pathogenesis of Sturge-Weber syndrome

Bidragsytere:
  • Roar Fjær
  • Katarzyna Marciniak
  • Olav Sundnes
  • Hanne Hjorthaug
  • Ying Sheng
  • Clara Louise Hammarström
  • mfl.

Tidsskrift

Human Molecular Genetics
ISSN 0964-6906
e-ISSN 1460-2083
NVI-nivå 2

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2021
Volum: 30
Hefte: 21
Sider: 1919 - 1931
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85119034067

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

A novel somatic mutation in GNB2 provides new insights to the pathogenesis of Sturge-Weber syndrome

Bidragsytere

Roar Fjær

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Nevroklinikken ved St. Olavs Hospital HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo

Katarzyna Marciniak

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for patologi ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for betennelsesforskning - part UiO ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for patologi ved Oslo universitetssykehus HF

Olav Sundnes

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for patologi ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for patologi ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved K.G. Jebsen Senter for betennelsesforskning - part UiO ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Seksjon for hudsykdommer ved Oslo universitetssykehus HF

Hanne Sagsveen Hjorthaug

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Hanne Hjorthaug
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo

Ying Sheng

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for medisinsk genetikk ved Universitetet i Oslo
1 - 5 av 18 | Neste | Siste »