Cristin-resultat-ID: 2039094
Sist endret: 22. februar 2023, 08:41
NVI-rapporteringsår: 2022
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2022

Identification of novel cyanoacrylate monomers for use in nanoparticle drug delivery systems prepared by miniemulsion polymerisation – A multistep screening approach

Bidragsytere:
  • Astrid Hyldbakk
  • Ýrr Asbjørg Mørch
  • Sofie Snipstad
  • Andreas Åslund
  • Geir Klinkenberg
  • Vu Nakstad
  • mfl.

Tidsskrift

International Journal of Pharmaceutics: X
ISSN 2590-1567
e-ISSN 2590-1567
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2022
Publisert online: 2022
Volum: 4
Artikkelnummer: 100124
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85134812758

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Identification of novel cyanoacrylate monomers for use in nanoparticle drug delivery systems prepared by miniemulsion polymerisation – A multistep screening approach

Sammendrag

Poly (alkyl cyanoacrylate) (PACA) polymeric nanoparticles (NPs) are promising drug carriers in drug delivery. However, the selection of commercially available alkyl cyanoacrylate (ACA) monomers is limited, because most monomers were designed for use in medical and industrial glues and later repurposed for drug encapsulation. This study therefore aimed to seek out novel ACA materials for use in NP systems using a toxicity led screening approach. A multistep strategy, including cytotoxicity screening of alcohols as degradation products of PACA (44 alcohols), NPs (14 polymers), and a final in vivo study (2 polymers) gave poly (2-ethylhexyl cyanoacrylate) PEHCA as a promising novel PACA candidate. For the first time, this work presents cytotoxicity data on several novel ACAs, PEHCA in vivo toxicity data, and miniemulsion polymerisation-based encapsulation of the cabazitaxel and NR688 in novel PACA candidates. Furthermore, several of the ACA candidates were compatible with a wider selection of lipophilic active pharmaceutical ingredients (APIs) versus commercially available controls. Combined, this work demonstrates the potential benefits of expanding the array of available ACA materials in drug delivery. Novel ACAs have the potential to encapsulate a wider range of APIs in miniemulsion polymerisation processes and may also broaden PACA applicability in other fields.

Bidragsytere

Astrid Hyldbakk

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Institutt for fysikk ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Bioteknologi og nanomedisin ved SINTEF AS

Yrr Asbjörg Mørch

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Ýrr Asbjørg Mørch
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Bioteknologi og nanomedisin ved SINTEF AS

Linn Sofie Rudbæk Snipstad

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Sofie Snipstad
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Bioteknologi og nanomedisin ved SINTEF AS
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Institutt for fysikk ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Kreftklinikken ved St. Olavs Hospital HF

Karl Olof Andreas Åslund

Bidragsyterens navn vises på dette resultatet som Andreas Åslund
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Bioteknologi og nanomedisin ved SINTEF AS

Geir Klinkenberg

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Bioteknologi og nanomedisin ved SINTEF AS
1 - 5 av 9 | Neste | Siste »