Cristin-resultat-ID: 2146770
Sist endret: 23. november 2023, 16:56
NVI-rapporteringsår: 2023
Resultat
Vitenskapelig artikkel
2023

Long-term follow-up of colorectal cancer screening attendees identifies differences in Phascolarctobacterium spp. using 16S rRNA and metagenome sequencing

Bidragsytere:
  • Cecilie Bucher-Johannessen
  • Einar Elvbakken Birkeland
  • Elina Vinberg
  • Vahid Bemanian
  • Geir Svein Hoff
  • Paula Berstad
  • mfl.

Tidsskrift

Frontiers in Oncology
ISSN 2234-943X
e-ISSN 2234-943X
NVI-nivå 1

Om resultatet

Vitenskapelig artikkel
Publiseringsår: 2023
Publisert online: 2023
Volum: 13
Artikkelnummer: 1183039
Open Access

Importkilder

Scopus-ID: 2-s2.0-85159081344

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Long-term follow-up of colorectal cancer screening attendees identifies differences in Phascolarctobacterium spp. using 16S rRNA and metagenome sequencing

Sammendrag

Background: The microbiome has been implicated in the initiation and progression of colorectal cancer (CRC) in cross-sectional studies. However, there is a lack of studies using prospectively collected samples. Methods: From the Norwegian Colorectal Cancer Prevention (NORCCAP) trial, we analyzed 144 archived fecal samples from participants who were diagnosed with CRC or high-risk adenoma (HRA) at screening and from participants who remained cancer-free during 17 years of follow-up. We performed 16S rRNA sequencing of all the samples and metagenome sequencing on a subset of 47 samples. Differences in taxonomy and gene content between outcome groups were assessed for alpha and beta diversity and differential abundance. Results: Diversity and composition analyses showed no significant differences between CRC, HRA, and healthy controls. Phascolarctobacterium succinatutens was more abundant in CRC compared with healthy controls in both the 16S and metagenome data. The abundance of Bifidobacterium and Lachnospiraceae spp. was associated with time to CRC diagnosis. Conclusion: Using a longitudinal study design, we identified three taxa as being potentially associated with CRC. These should be the focus of further studies of microbial changes occurring prior to CRC diagnosis.

Bidragsytere

Cecilie Bucher-Johannessen

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Seksjon for tumorbiologi ved Oslo universitetssykehus HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Kreftregisteret ved Folkehelseinstituttet
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Institutt for informatikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Senter for bioinformatikk ved Universitetet i Oslo

Einar Elvbakken Birkeland

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Institutt for informatikk ved Universitetet i Oslo
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Senter for bioinformatikk ved Universitetet i Oslo

Elina Vinberg

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Kreftregisteret ved Folkehelseinstituttet

Vahid Bemanian

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Avdeling for patologi ved Akershus universitetssykehus HF

Geir Svein Hoff

  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Fag- og forskning ved Sykehuset Telemark HF
  • Tilknyttet:
    Forfatter
    ved Kreftregisteret ved Folkehelseinstituttet
1 - 5 av 7 | Neste | Siste »