Cristin-prosjekt-ID: 542126
Registrert av: REK Sist endret: 6. mai 2024, 11:03 Sist endret av: REK

Cristin-prosjekt-ID: 542126
Registrert av: REK Sist endret: 6. mai 2024, 11:03 Sist endret av: REK
Prosjekt

Genetisk risiko for psykiske lidelser i en fødselskohort

prosjektleder

Alexandra Havdahl
ved Folkehelseinstituttet

prosjekteier / koordinerende forskningsansvarlig enhet

  • Folkehelseinstituttet

Godkjenninger

  • Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) - 2016/1702

Finansiering

  • Helse Sør-Øst RHF
    Prosjektkode: 2020022, 2019097, 2018059
  • Norges forskningsråd
    Prosjektkode: 336085, 274611, 300668

Klassifisering

Vitenskapsdisipliner

Utviklingspsykologi • Genetikk og genomikk • Psykiatri, barnepsykiatri • Epidemiologi medisinsk og odontologisk statistikk

HRCS-helsekategori

  • Generell helserelevans
  • Mental helse

HRCS-forskningsaktivitet

  • 1 Underbyggende Forskning
  • 2 Årsaksforhold

Kategorier

Prosjektkategori

  • Grunnforskning

Helseprosjekttype

Annet studium

Kontaktinformasjon

Sted
Alexandra Havdahl

Tidsramme

Aktivt
Start: 1. januar 2017 Slutt: 31. desember 2027

Beskrivelse Beskrivelse

Tittel

Genetisk risiko for psykiske lidelser i en fødselskohort

Populærvitenskapelig sammendrag

PsychGen kjerneprosjekt: Genetisk epidemiologistudier av nevroutvikling og psykisk helse

Hovedformålet med prosjektet er å fremskaffe ny kunnskap om hvordan genetiske og miljømessige faktorer sammen påvirker utviklingsforløp og psykisk helse gjennom å benytte store datakilder og genetisk informerte analysemetoder.

Prosjektet benytter data fra Den Norske Mor, Far og Barn undersøkelsen (MoBa). MoBa følger flere enn 100 000 barn og deres foreldre fra tidlig i svangerskapet gjennom fødsel, barndom, ungdom og inn i voksen alder. Dataene inkluderer også blodprøver som gir informasjon om genetiske faktorer. Gjennom å kombinere genetiske og spørreskjemadata fra MoBa med data fra nasjonale registre for helse (for eksempel fra primær og spesialisthelsetjenesten) og andre relevante faktorer (for eksempel utdanning), vil vi få en enestående mulighet til å undersøke forløp av nevroutviklingstilstander og psykiske lidelser. Størrelsen på datamaterialet, den brede kartleggingen og livsløpsperspektivet vil gjøre oss i stand til å undersøke sammenhenger som ikke har vært mulig å studere tidligere.

Nevroutviklingstilstander og psykiske lidelser påvirkes av tusenvis av genetiske varianter som hver for seg har svært liten effekt, men som sammen bidrar til å forklare en betydelig del av predisposisjonen. Ved hjelp av data fra store internasjonale samarbeidsprosjekter vil vi identifisere genetiske varianter som er assosiert med ulike tilstander. Vi vil beregne den genetiske predisposisjonen (for eksempel polygene skårer) for tilstander slik som ADHD, autisme, schizofreni, spiseforstyrrelser, bipolar lidelse og depresjon, for hver MoBa-deltaker. Forskerne vil så undersøke i hvilke livsfaser fra nyfødt til voksen alder den genetiske predisposisjonen kommer til uttrykk i utviklingstrekk som språk, kommunikasjon, motorikk og oppmerksomhetsregulering, ulike kjennetegn på psykisk og fysisk helse, personlighetstrekk, skoleprestasjoner og bruk av helsetjenester.

Økt forståelse av samspillet mellom gener og miljøfaktorer vil stå sentralt. Vi vil undersøke hvilke miljøfaktorer som påvirker hvordan genetisk predisposisjon kommer til uttrykk i utviklingsforløp og psykisk helse. For eksempel vil vi bruke genetisk informerte metoder for å undersøke årsakssammenhenger og hvordan genetiske og miljømessige faktorer relatert til nevroutvikling og psykisk helse overføres innenfor familier.

Resultatene fra prosjektet vil kunne ha viktige implikasjoner for bedre forståelse av nevroutvikling og psykisk helse, og for utvikling av forebyggende og helsefremmende tiltak for psykisk helse, velvære, livstilfredshet og selvstendighet.

Tittel

PsychGen core project: Genetic epidemiology studies of neurodevelopment and mental health

Populærvitenskapelig sammendrag

PsychGen core project: Genetic epidemiology studies of neurodevelopment and mental health

The main purpose of the PsychGen core project is to obtain new knowledge about how genetic and environmental factors affect neurodevelopment and mental health by using large data sources and genetically informed analysis methods.

We primarily use data from the Norwegian Mother, Father and Child Cohort (MoBa). MoBa follows more than 100,000 children and their parents from early pregnancy through birth, childhood, adolescence and into adulthood. The data also include blood samples that provide information on genetic factors. By combining genetic and questionnaire data from MoBa with data from national health registers (for example from the primary and specialist health services) and other registry data (for example on educational attainment), we have a unique opportunity to investigate the emergence and course of neurodevelopmental and mental health conditions in the population. The large sample size and the broad range of measures will enable us to address limitations in previous research, and to investigate areas not previously accessible.

Neurodevelopmental and mental health conditions are affected by thousands of genetic variants, each of which has very little effect, but which together help to explain a significant part of the predisposition. Using data from major international collaborative projects, we will identify genetic variants that are associated with various neurodevelopmental and mental health traits. We will calculate the MoBa participants’ genetic predisposition (for example polygenic scores) for conditions such as ADHD, autism, schizophrenia, eating disorders, Bipolar Disorder, depression, and related traits such as educational attainment and personality features. The researchers will investigate in which phases of life, from newborn to adulthood, the genetic predisposition is expressed in observable traits. We will investigate various developmental domains such as language, communication, motor and attentional regulation, and other characteristics like mental and physical health, personality traits, school performance and use of health care services.

Increased understanding of the interplay between genes and environmental factors will be central. We will use genetically informed approaches to investigate potentially causal relationships between environmental factors and mental health-related conditions and traits. For example, we will investigate how genetic predispositions and environmental factors related to neurodevelopment and mental health are transmitted within families. We also aim to increase understanding of the interaction between genes and environmental factors.

The results from the project could have profound implications for the understanding of neurodevelopment and mental health, and for the development of preventive and health-promoting services for mental health, wellbeing, life-satisfaction and independence.

prosjektdeltakere

prosjektleder

Alexandra Havdahl

  • Tilknyttet:
    Prosjektleder
    ved Folkehelseinstituttet
  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Avdeling for psykiske lidelser ved Folkehelseinstituttet
  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Nic Waals Institutt ved Lovisenberg Diakonale Sykehus

Meseret Mamo Bazezew

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Nic Waals Institutt ved Lovisenberg Diakonale Sykehus

Daniela Bragantini

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Lovisenberg Diakonale Sykehus

Anastasia Izotova

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Lovisenberg Diakonale Sykehus
Aktiv cristin-person

Helga Ask

  • Tilknyttet:
    Prosjektdeltaker
    ved Avdeling for psykiske lidelser ved Folkehelseinstituttet
1 - 5 av 21 | Neste | Siste »

Resultater Resultater

Bounding the average causal effect in Mendelian randomisation studies with multiple proposed instruments: An application to prenatal alcohol exposure and attention deficit hyperactivity disorder.

Diemer, Elizabeth W.; Havdahl, Alexandra; Andreassen, Ole; Munafò, Marcus R.; Njølstad, Pål Rasmus; Tiemeier, Henning; Zuccolo, Luisa; Swanson, Sonja A.. 2023, Paediatric and Perinatal Epidemiology. HSPH, FHI, UoB, HAUKELAND, LDS, EMC, UIO, PITT, OUS, ITALIA, UIBVitenskapelig artikkel

Body mass index and childhood symptoms of depression, anxiety, and attention-deficit hyperactivity disorder: A within-family Mendelian randomization study.

Hughes, Amanda M.; Sanderson, Eleanor; Morris, Tim; Ayorech, Ziada; Tesli, Martin Steen; Ask, Helga; Reichborn-Kjennerud, Ted; Andreassen, Ole; Magnus, Per Minor; Helgeland, Øyvind mfl.. 2022, eLIFE. FHI, HAUKELAND, UoB, NTNU, UIO, LDS, OUS, UIBVitenskapelig artikkel

Gene-environment interplay in associations between maternal at-risk drinking and early childhood emotional and behavioural development in the Norwegian Mother, Father, and Child Cohort.

Hannigan, Laurie John; Lund, Ingunn Olea; Askelund, Adrian Dahl; Ystrøm, Eivind; Corfield, Elizabeth Claire; Ask, Helga; Havdahl, Alexandra Karoline Saasen. 2022, World congress of psychiatric genetics. FHI, LDS, UIOPoster

Genetic nurture versus genetic transmission of risk for ADHD traits in the Norwegian Mother, Father and Child Cohort Study.

Pingault, Jean-Baptiste; Barkhuizen, Wikus; Wang, Biyao; Hannigan, Laurie John; Eilertsen, Espen Moen; Corfield, Elizabeth Claire; Andreassen, Ole; Ask, Helga; Tesli, Martin Steen; Askeland, Ragna Bugge mfl.. 2022, Molecular Psychiatry. KCLUOL, FHI, UoB, NTNU, UIO, LDS, OUS, UCL, UIBVitenskapelig artikkel

Genetic profile of the Norwegian Mother, Father, and Child Cohort Study (MoBa): Results from the MoBaPsychGen pipeline.

Corfield, Elizabeth Claire; Shadrin, Alexey; Frei, Oleksandr; Rahman, Zillur; Lin, Aihua; Athanasiu, Lavinia; Akdeniz, Bayram Cevdet ; Hannigan, Laurie John; Wootton, Robyn E; Austerberry, Chloe mfl.. 2022, World Congress of Psychiatric Genetics. FHI, BROAD, UIO, LDS, OUS, MGH, UCLPoster
1 - 5 av 52 | Neste | Siste »